易瑞沙原来在2003年获得加速批准,用于铂铂双化学疗法和多西他赛进展后医治晚后期非小细胞肺癌患病者。然而,经确认试验未能证实临床好处后,药品从市场上撤出;当时不知道药品有效性限于突变特异性患病者。这次发布应该有助于推动易瑞沙的销售额,去年%TITLE%下降了4%,高达6.23亿美元。
 

因此,目前的批准是针对不同于2003年批准的不同患病者人群(EGFR突变阳性,以前未经医治。
 

目前,美国已加入全球60多个国家批准这些EGFR阳性患病者的药品。FDA给予易瑞沙这种适应病症的孤儿药品名字。

易瑞沙在美国市场四年后,肺癌战斗机已经获得FDA批准作为一线肺癌医治,特殊是对于肿瘤对某些EGFR突变呈阳性的患病者。新的伴随测试来鉴定肿瘤中的EGFR突变,这将用于标记新非小细胞肺癌患病者符合易瑞沙标准。
 

反过来,这将有助于推动阿斯利康在肿瘤学领域的发展,这个领域正在向未来发挥关键作用。当然易瑞沙也有很多市场瑞戈非尼(拜万戈)NUBLEXA(绿盒)瑞格非尼 瑞戈菲尼竞争对手,罗氏($ RHHBY)是一线竞争对手,其肺癌产品特罗凯

印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:索坦的副作用

发表评论