作为一种有前景的新药,CDK4/6抑制剂已经初步显示出良好治疗效果。CDK4/6抑制剂的新药研发成果和最新研究数据给目前HR+转移扩散性乳腺癌(mBC)医治带来什么样的影响?
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乳腺癌有几种亚型:HER-2过表达型、激素受体(HR)阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌(TNBC)。近些年,HER-2阳性乳腺癌的靶向药物物研发非常活跃,最近10年有TDM1、拉帕替尼(lapatinib)、帕妥珠单抗等5个靶向药物物被批准面市,患病者的生存期大幅增加,而HER-2阳性乳腺癌仅占转移扩散性乳腺癌的15%左右。

  三阴性乳腺癌医治改善甚少,对于HR受体阴性乳腺癌,10年来仅有两、三种化学疗法药品获得批准面市。占比例较大的HR阳性晚后期乳腺癌的医治治疗效果的改观不大,患病者的中位PFS没有显著增加,对比热门的是内分泌医治研究。CDK4/6抑制剂的研发给HR阳性晚后期乳腺癌患病者提供了一种非常有效的医治药品。

  结合目前多项研究结果,帕博西尼(palbociclib)联合内分泌医治策略均能使患病者获得显著的治疗效果改善,包括新诊疗断定、辅助重复发间期大于1年、辅助重复发间期小于1年的所有类别晚后期一线人群。CDK4/6抑制剂的研发成果具有里程碑意义。在国内我们也开展了帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)比较来曲唑(letrozole)的研究,结果医治组的中位生存期超过2年。

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