前期研究表明,刺激CLL细胞的B细胞受体能够激活JAK2/STAT3通路,JAK1 及JAK2的抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)(Ruxolitinib)能够抑制JAK2及STAT3酪氨酸残基的磷酸化从而导致细胞凋亡。鲁索替尼(ruxolitinib)减少了多种细胞因子、趋化因子、造血生长因子的浓度并抑制它们的生物效应,从而高达临床收益。对骨髓纤维化的患病者,鲁索替尼(ruxolitinib)能够减轻病症,提高生活质量,减小脾脏体积及肿瘤负荷,减少炎症指标如C反应蛋白(CRP)浓度等。

  那鲁索替尼(ruxolitinib)是否能够改善CLL患病者疾病相关的病症呢?美国MD安德森恶性肿瘤中心对此进行了研究,共入组41例CLL患病者,其中41例为既往无医治,16例既往曾经医治。多元回归分析结果显示,鲁索替尼(ruxolitinib)能够减少白细胞介素6、CRP、CCL4及CXCL10的血浆浓度,而这些细胞因子和趋化因子的减低与病症改善明显相关。提示我们鲁索替尼(ruxolitinib)这一FDA批准医治骨髓纤维化的药品,可能对CLL有效。

  但是,该研究为单臂研究,且入组患病者均为具有良好预后要素、目前疾病稳定、不需临床干预的患病者,对于药品治疗效果的评价存在偏倚。对于病症的评分虽采用多种评分方式,但并没有检测患病者病症评分的偏差,所以不能确定病症评分的波动。样本量较小也会影响结论的可靠性
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。需要进一步的临床研究来确认Ruxolitinib对CLL对治疗效果。

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