鲁索替尼(ruxolitinib)(jakavi)获得批准的适应病症是啥?-

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南亚先生
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2021年1月5日00:23:22鲁索替尼(ruxolitinib)(jakavi)获得批准的适应病症是啥?-已关闭评论
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  鲁索替尼是由诺华研发的靶向药物,2011年11月在美国获得批准面市,这是全球第一个对骨髓纤维化有效的靶向药物;2012年8月获得EMA批准,2014年7月获

  鲁索替尼(ruxolitinib)是由诺华研发的靶向药物,2011年11月在美国获得批准面市,这是全球第一个对骨髓纤维化有效的靶向药物;2012年8月获得EMA批准,2014年7月获得日本PMDA批准面市。该药在美国商品名为Jakafi;由诺华在欧洲和日本销售,商品名为Jakavi。目前鲁索替尼(ruxolitinib)正开展多项适应病症研究,包括多种恶性肿瘤、排异反应、斑秃、过敏性皮炎、类风湿性关节炎、白癜风、银屑病等。

  据全球药畅销药数据统计,2012年面市,销售额仅为1.66亿美元,2015年销售额为10.11亿美元,2020年销售额为23.64亿美元,较同比增长23.8%。鲁索替尼(ruxolitinib)作为首个专门用于医治骨纤维化的药品,虽然获得批准的适应病症发病概率较小,但临床高度未满足,随着适应病症的不断扩展,以及其有望进一步在实体瘤中应用。近几年市场不断攀升,预计在2024年有望超过50亿美元,实属JAK抑制剂中的重磅炸弹。

  2017年3月,鲁索替尼(ruxolitinib)在中国面市,商品名为“捷恪卫”,剂型为片剂,规格为5毫克、15毫克、20毫克。主要用于中危或高度危险的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤
鲁索替尼(ruxolitinib)(jakavi)获得批准的适应病症是啥?-
维化(PET-MF)的成年患病者,医治疾病相关脾肿大或疾病相关病症。这是我国目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向医治药。鲁索替尼(ruxolitinib)的获得批准对于骨髓纤维化的医治具有革新意义,为患病者带来新希望。

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