2007年FDA批准尼洛替尼(nilotinib)(尼洛替尼(达希纳))用于医治费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)患病者。指导建议,大多数使用酪氨酸激酶抑制剂医治获得缓解的患病者,继续吃药品,但尚不明白是否是所有患病者都需要坚持服药。新的指导指出,慢性期CML患病者,使用尼洛替尼(nilotinib)3年或更长时间,并且坚持分子学缓解,可能能够停止医治。既往诊疗断定为CML的患病者通常需要终身接受医治,以防止白血病的增长或重复发。新的指导指出部分患病者可能停用尼洛替尼(nilotinib)。但是停药后应定期监控疾病是否重复发。

  尼洛替尼(nilotinib)是Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,其开发用于克服对伊马替尼(imatinib)的耐受药物性。它稳定结合Bcr-Abl融合蛋白的Abl蛋白的激酶结构域,从而抑制Bcr-Abl介导的Ph + CML细胞的增殖。FDA根据Ph +慢性期CML患病者停用尼洛替尼(nilotinib)的两个试验的结果决定更新标签的。

  两项试验都测量了患病者停用尼洛替尼(nil
尼洛替尼,Nilotinib,达希纳,TASIGNA,NOVARTIS TASIGNA,尼洛替尼代购
otinib)
的情况下可以维持缓解时间。 第一项试验包括190名新诊疗断定为慢性粒细胞白血病的患病者,医治3年或更长时间后停止医治。超过半数(51.6%)在停药48周后缓解,48.9%在接近2年(96周)后未经医治仍保持无病状态。第二项试验包括126例吃尼洛替尼(nilotinib)3年或更长时间后停用伊马替尼(imatinib)后的患病者,48周时57.9%缓解,96周后仍为53.2%。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:正品印度髓母细胞瘤靶向药在中国哪里有卖

标签: