口服黑色素瘤医治药品曲美替尼,免收费用入组临床实验是真实可靠的吧?

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南亚先生
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2021年1月6日00:44:40口服黑色素瘤医治药品曲美替尼,免收费用入组临床实验是真实可靠的吧?已关闭评论
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福利!我司对接多项黑色素瘤试验项目,入组免费用药,有意可以——点击查看/尝试匹配。黑色素瘤是一种对人的生命造成很大威胁的疾病,患上这种疾病后,生活质量大大降低。

福利!我司对接多项黑色素瘤试验项目,入组免收费用使用药,有意能够——点击查看/尝试匹配。

黑色素瘤是一种对人的生命造成很大威胁的疾病,患上这种疾病后,生活质量大大减少。曲美替尼是一种恶性肿瘤药物,也能够口服医治黑色素瘤,那么,什么是曲美替尼呢?下面由小编带大家了解一下。

美国FDA局(FDA)批准了葛兰素史克的恶性肿瘤药曲美替尼(Mekinist, Trametinib)作为单药用于医治伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移扩散性黑色素瘤。

2013年5月29日美国FDA局(FDA)同时批准了葛兰素史克的另外一个恶性肿瘤药达拉菲尼(达拉非尼,Dabrafenib,Tafinlar)作为单药医治不可切除或已经转移扩散的BRAF V600E基因突变型黑色素瘤的患病者。

2014年7月4日欧洲药物管理局(EMA)批准了皮肤癌药品曲美替尼(Mekinist, Trametinib)用于黑色素瘤的医治,该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药品。
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2014年1月10日美国FDA局(FDA)批准达拉菲尼((达拉非尼,Dabrafenib,Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist,Trametinib)联合使用医治有不可切除的(不能够用外科去除)和转移扩散(晚后期)有BRAFV600E 和 BRAFV600K 突变的黑色素瘤患病者。

在欧盟,葛兰素史克被迫撤回该组合产品的面市申请,EMA需要其提供额外的数据。

Dabrafenib为BRAF抑制剂,用于医治瘤组织内BRAF V600E基因突变的黑色素瘤病人。Dabrafenib被认为是新一代的产品,和首个面市的BRAF抑制剂威罗菲尼(Zelboraf,vemurafenib,罗氏公司)同属于一类药品。

葛兰素史克和诺华制药于2014年4月达成逾200亿美元的资产互换协议,诺华制药将以达到160亿美元的价钱收购葛兰素史克的恶性肿瘤药物部门,这一系列药物包括抗肾癌药帕唑帕尼、抗黑素瘤达拉菲尼(达拉非尼,Dabrafenib,Tafinl%TITLE%ar)和曲美替尼(Mekinist,Trametinib)、抗乳癌药拉帕替尼、淋巴瘤药物Arzerra、延长血小板数量的艾曲波帕(Promacta),及研发中产品的选择权。

这一交易将强化诺华制药作为世界二号恶性肿瘤药公司的地位,紧随同业罗氏之后。诺华的白血病药物伊马替尼(Glivec)2013年创下47亿美元的销售佳绩。


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