奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择-

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2021年4月10日14:01:00奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择-已关闭评论
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奥希替尼是一种可行的医治选择,这是报道奥希替尼再应用于EGFR突变的NSCLC患病者,该患病者获得了对奥希替尼的耐受药物性。奥希替尼的多种耐受药物机制,包括EG

  奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择,这是报道奥希替尼(osimertinib)再应用于EGFR突变的NSCLC患病者,该患病者获得了对奥希替尼(osimertinib)的耐受药物性。奥希替尼(osimertinib)的多种耐受药物机制,包括EGFRC797S、MET激活和EGFRT790M缺失等,已被报道,但尚未形成
奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择-
标准的医治方式来克服这种耐受药物。大规模(n=143)的一项研究表明,短时间医治中止奥希替尼(osimertinib)-resistant肿瘤的损失比肿瘤与表皮生长因子受体EGFRT790MT790M(6.1vs15.2个月),在这一点上,我们现如今的病人是不寻常的,因为医治停药的时间大约是两年。

  除了使用PNA-LNAPCR箝位法评估EGFRC797S外,我们还使用HiSeq测序系统对一名对奥希替尼(osimertinib)耐受药物肿瘤患病者的胸腔积液进行RNA测序。使用TruSeqRNA通路文库准备试剂盒制备cDNA文库。在我们的病例中,没有观察到EGFR、MET或RAS基因的激活。

  先前的一项研究报道,对最初对吉非替尼(gefitinib)有反应并随后获得耐受药物的非小细胞肺癌患病者,重新使用吉非替尼(gefitinib)的中位无进展生存期为2.4个月。然而,一些患病者在再医治后表现出持久的长期疾病控制。EGFR-TKI再医治被预测为更有效的,如果EGFR-TKI的无间隔时间能够通过使用其他医治手段,如细胞毒性药品。在我们的病例中,无奥希替尼(osimertinib)的间隔为18个月,对奥希替尼(osimertinib)耐受药物的恶性胸腔积液伴有EGFRexon19缺失,但没有T790M或C797S突变。

  一项临床前研究表明,对药品敏感和耐受药物的egfr突变细胞表现出不同的生长动力学,后者在某些情况下生长较慢。这项临床前研究可能解释了EGFR-TKI无药间隔时间与EGFR-TKI反应相关的原理之一。在我们的病例中,奥希替尼(osimertinib)敏感的肺癌细胞可能在未使用egfr-tki1年半的时间内再生。目前,尚未发现EGFR-TKI重新管理的特异性遗传预测生物标志物。然而,液体活检的快速发展使监控肺肿瘤的遗传状态成为可能,并可能提供一个基因签名,使预测EGFR-TKI的治疗效果成为可能。

  奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择,综上所述,我们的患病者再次使用奥希替尼(osimertinib)是有效和安全的,这表明再次使用奥希替尼(osimertinib)是一种可行的医治选择。一项前瞻性研究将评估奥希替尼(osimertinib)再应用于EGFR突变的NSCLC患病者的有效性和安全特性,这些患病者获得了对奥希替尼(osimertinib)的耐受药物性,并接受了随后的细胞毒性化学疗法。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?奥希替尼(osimertinib)好购买到吗?详情请扫码咨询:

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