孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明

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2021年10月15日10:14:47孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明已关闭评论

孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明 。
依鲁替尼 亿珂摘 要:依鲁替尼哪有卖。孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明商 品 名:IBRUTIX
通 用 名:依鲁替尼
规 格:140MG*80粒
靶  点:BTK
中 国 上 市 情 况:是
治  疗:2022年8月,伊鲁替尼(我国商品名亿珂)得到我国FDA准许,单药适用以往最少进行过一种医治的漫性网织红细胞败血症 (CLL)/ 小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)病患者及其以往最少进行过一种医治的套細胞淋巴肿瘤(MCL)病患者的医治。
参 考 用 法 用 量:MCL:每天一次,每一次560mg(4粒) CLL/MLL:每天一次,每一次420mg(3粒) 1、请在每日的同样時间应用药。 2、切勿开启、弄破、咬合胶襄! 3、轻微肝功能损伤(Child-PughA级)病患者强烈推荐使用量为140mg(1粒),轻中度(Child-PughB级)和中重度(Child-PughC级)肝功能损伤病患者严禁应用依鲁替尼。

临床数据:
1、依鲁替尼 VS 利妥昔单抗
一项关键应对我国病患者的亚太地区任意多核心开放式 III 期实验中,160 例以往接纳孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明过最少一种医治的漫性网织红细胞败血症 / 小网织红细胞淋巴肿瘤病患者(85% 为我国病患者)按 2:1 的百分比随即分派成2组,各自接纳依鲁替尼和利妥昔单抗(美罗华)医治。实验结果显示,负相关随诊 13孟加拉国BEACON Ibrutix/依鲁替尼/伊布替尼/Ibrutinib使用说明.2 个月时的中后期分析数据表明与实验组对比,伊鲁替尼组病患者的无进度存活時间明显提升(风险比 =0.197,95% 可信区间:0.107-0.364,P<0.0001),过世或进度风险降低了约 80%,而且总存活時间与实验组对比也展现出较好的发展趋势(风险比 =0.453;95% 可信区间:0.183-1.124,P<0.0001)。与此同时,伊鲁替尼组病患者的整体减轻率(包含伴网织红细胞增加症的一部分减轻)做到 56.6%,明显超过对照实验(5.6%,P<0.0001)。
2、依鲁替尼 VS 奥法木替尼
另一项对于 391 名以往接收过最少一种医治的漫性网织红细胞败血症 / 小网织红细胞淋巴肿瘤病患者的国际性任意多核心开放式 III 期实验结果显示,与奥法木替尼(Ofatumumab)对照实验对比,伊鲁替尼组病患者的无进度存活時间取得明显改进,过世或进度风险降低了 78%。与此同时,伊鲁替尼组病患者的整体存活時间获得提升(风险比 =0.43,P=0.0049),整体减轻率也明显超过对照实验(42.6% 较为 4.1%,P<0.001)。
3、漫性网织红细胞败血症
在 48 例以往接收过最少一种医治的漫性网织红细胞败血症 / 小网织红细胞淋巴肿瘤的病患者中完成的一项开放式多核心实验数据显示,在接纳伊鲁替尼医治后,病患者的整体减轻率是 58.3%(95% 可信区间:43.2%,72.4%),减轻延迟时间的标准为 5.6-24.2 个月,而且未做到负相关缓减延迟时间。
一项五年随诊研究表明,依鲁替尼单药治疗以往最少进行过一种医治的漫性网织红细胞败血症病患者,整体减轻率做到89%,负相关无进度存活时间长达52个月,整体存活時间做到57%。
4、套細胞淋巴肿瘤
一项国际性开放式多核心单组实验中,111 例以往接收过最少一种医治的套細胞淋巴肿瘤病患者接纳了伊鲁替尼的医治,整体减轻率超过了 65.8%,负相关缓减延迟时间为 17.5 个月。另一个对于三项国际性临床试验的荟萃分析说明,370 例反复发或不易治套細胞淋巴肿瘤病患者接纳了伊鲁替尼的医治,负相关总存活時间到达了 25 个月。
副作用:
依鲁替尼普遍的副作用包含:拉肚子、口腔内部粘膜炎、感染性肺炎、上上呼吸道感染、疹子、干咳、血小板低症、白细胞多症、困乏、人体骨骼全身肌肉痛楚等。
需注意事儿:
需注意事儿包含流血、感柒、红细胞降低、间质性肺炎、心率失常、白细胞计数瘀滞、血压高、继发性癌病、恶性肿瘤融解综合症、乙肝病毒感染再激话等。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!【依鲁替尼 亿珂】药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:伊布替尼 依鲁替尼。

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