百济神州宣布百悦泽R,鲁索替尼说明书泽布替尼,在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症

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2021年11月26日10:37:10百济神州宣布百悦泽R,鲁索替尼说明书泽布替尼,在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症已关闭评论

百济神州宣布百悦泽R,鲁索替尼说明书泽布替尼,在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症 。
鲁索替尼(JAKAVI)摘 要:鲁索替尼三期结束。这是继101日百悦泽®在新加坡获得批准用于治疗套细胞淋巴瘤后,近期在亚太地区取得的第二项批准此次批准是基于百悦泽®比较伊布替尼在华氏巨球蛋白血症中的头对头ASPEN 研究的结果,该项研究包含澳大利亚在内中国北京、澳大利亚悉尼和美国麻省剑桥2022年10月8日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE香港联交所代码:06160)是一家全球性的生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物公司于今日宣布旗下产品百悦泽®(泽布替尼)在澳大利亚获得批准用于治疗既往接受过至少一种治疗方法的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患病者,或作为一线治疗方法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患病者1 在百悦泽®获得澳大利亚药物管理局(TGA)批准之后,通过百济神州赞助的患病者援助计划,患病者能够在百悦泽® 虽 已获得批准但尚未纳入医保的情况下即刻获得药物 此外,百悦泽®近期也已获得新加坡卫生科学局(HSA)批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患病者百悦泽®临床项目主要研究者、 澳大利亚Peter MacCallum癌病中心低级别淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病疾病小组负责人 Con Tam教授(内外全科医科学士、医科学博士)表示:“BTK抑制是治疗WM患病者的一种成熟手段,而ASPEN研究显示,百悦泽®治疗效果显著,相比第一代BTK抑制剂,更优化了耐受性百济神州于2013年首次在澳大利亚开始百悦泽®的临床实验,此后,许多澳大利亚患病者入组了这些持续进行的临床实验,并从治疗中获益我们期待这项治疗方法将为澳大利亚的WM患病者带来新的希望”在澳大利亚,每年有6000多人确诊非霍奇金淋巴瘤(NHL),这也是澳大利亚成年人群中第六大常见的癌病2WM是一种罕见的、进展缓慢的淋巴瘤,在NHL患病者中占比不到2%3,这类淋巴瘤在老年人群中多发,主要见于骨髓,但也可能累及淋巴结和脾脏3 澳大利亚WMozzies组织的负责人David Young评论【+微信:yaodaoyaofang】道:“尽管WM是一种进展缓慢的淋巴瘤,但并非所有患病者都能对现有的治疗方法产生良好的响应,有许多患病者由于不良反应而终止了治疗百悦泽®已经显示出为患病者改善临床获益与治疗结局的潜力,我们十分欣喜能够见证澳大利亚的WM患病者如今有机遇立即用上这种新一代的BTK抑制剂百济神州已向澳大利亚药物福利咨询委员会(PBAC)提交了百悦泽®的报销申请在这一首次申请中,百济神州预测期望对WM的报销申请将进入加速决议通道,以期确定WM被纳入报销的时间百济神州血液学首席医科学官黄蔚娟医科学博士表示:“百悦泽®已被证实可触发深度、持久的缓解疗效,并减少由于脱靶带来的不良反应,这意味着与既有的BTK抑制剂相比,它能够带来更佳的临床获益我们由衷感谢澳大利亚的研究者、参与临床实验的患病者及其家属为TGA批准所作的贡献能够为罹患WM的澳大利亚患病者提供百悦泽®,标志着我们朝着为全球患病者提供可负担的肿瘤药物的愿景又迈进一步“此次百悦泽®在澳大利亚的获得批准,以及近期其在新加坡的获得批准,标志着百悦泽®在亚太地区的进一步拓展”百济神州副总裁、亚太区商业化负责人Adam Roach补充道,“我们已经在这些市场建立了医科学和 商业化团队,以期进一步实现我们的目标,将这款潜在‘同类最优’的BTK抑制剂带给全球患病者”百悦泽®在澳大利亚用于治疗WM的面市许可是基于ASPEN试验的有效性结果ASPEN是一项随机、开放标签、多中心3期试验(NCT03053440),旨在评估百悦泽®比较伊布替尼,对于携带MYD88突变(MYD88MUT)的重复发或难治性(R/R)或初治(TN)WM患病者的疗效在ASPEN试验中,百悦泽®组的非常好的部分缓解(VGPR)率(28.4%,95% CI:20,38)在数值上高于伊布替尼组(19.2%,95% CI:12,28),尽管该试验在与深度缓解(VGPR或更佳)相关的统计学优效性上未能达到主要终点在ASPEN试验中,共有101例WM患病者随机分配接受百悦泽®治疗,其中5%的患病者因不良(过滤词)终止治疗,包括心脏肥大、中性粒细胞减少症、浆细胞骨髓瘤和硬膜下出血14.9%的患病者由于不良(过滤词)减少使用药剂量,这些不良(过滤词)中最常见的是中性粒细胞减少症(3.0%)和腹泻(2.0%)百悦泽®的总体安全特性特征基于779例在临床实验中接受了百悦泽®治疗的B细胞癌症患病者的合并数据百悦泽®最常见的不良反应(发生率≥20%)为中性粒细胞减少症、血小板减少症、上呼吸道感染、出血/血肿、皮疹、挫伤、贫血、骨骼肌肉痛苦、腹泻、肺炎、咳嗽最常见的3级或以上的不良反应(发生率≥5%)为中性粒细胞减少症、血小板减少症、肺炎和贫血百悦泽®的推荐剂量为160 毫克每天两次,或320 毫克每天一次,空腹或餐后口服均可可根据不良反应调整剂量,重度肝损害和正服用与百悦泽®存在潜在药物互相作用的药物的患病者可减少剂量 关于百悦泽®(泽布替尼)百悦泽®(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床实验项目,作为单药和与其他治疗方法进行联合使用药治疗多种B细胞癌症由于新的BTK会在人体内不断合成,百悦泽®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白完全、持续的抑制凭借与其他获得批准BTK抑制剂存在差异化的药代动力学,百悦泽®能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖 百悦泽®已在以下地区中获得批准如下适应病症: 2022年11月,百悦泽®在美国获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患病者*2022年6月,百悦泽®在中国获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患病者**2022年6月,百悦泽®在中国获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患病者**2022年2月,百悦泽®在阿拉伯联合酋长国获得批准用于治疗重复发或难治性MCL患病者2022年3月,百悦泽®在加拿大获得批准用于治疗成年华氏巨球蛋白血症(WM)患病者2022年4月,百悦泽®在以色列注册并纳入了当地医保报销名单,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患病者*2022年6月,百悦泽®在中国获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年WM患病者**2022年7月,百悦泽®在加拿大获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患病者**2022年7月,百悦泽®在智利获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患病者2022年8月,百悦泽®在巴西获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患病者2022年8月,百悦泽®在美国获得批准用于治疗成年 WM 患病者2022年9月,百悦泽®在美国获得批准用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成年患病者2022年10月,百悦泽®在新加坡获得批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患病者2022年10月,百悦泽®在澳大利亚获得批准用于治疗既往接受过至少一种治疗方法的WM成人患病者,或作为一线治疗方法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患病者目前,除美国和中国以外,共有30多项百悦泽®针对多项适应病症的相关面市申请完成递交工作,覆盖欧盟以及其他20多个国家*该项适应病症基于总缓解率(ORR)获得加速批准针对该适应病症的完全批准将取决于确证性试验中临床好处的验证和描述**该项适应病症获附条件批准针对该适应病症的完全批准将取决于正在开展的确证性随机、对照临床实验结果药物科普:瑞士诺华NOVARTIS制药产鲁索替尼(JAKAVI)、芦可替尼、Ruxolitinib、鲁索替尼、芦可替尼、鲁可替尼、鲁索利替尼。印度全球直邮药房:鲁索替尼在哪里有卖。

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